がんゲノムプロファイリング検査とは？目的や費用、メリットもわかりやすく解説
がんは均一な病気ではなく、患者さん一人ひとりの遺伝子変異によって性質が異なります。従来の治療法では効果が得られなかったり、副作用が大きかったりするケースも少なくありません。
そこで注目されているのが、がんゲノムプロファイリング検査です。この検査は、次世代シークエンサーという最新技術を用いて、がん細胞の遺伝子変異を網羅的に解析し、あなたのがんの性質を詳細に解明します。
記事では、がんゲノムプロファイリング検査の目的、費用、メリット、そして検査の流れについてわかりやすく解説します。
がんゲノムプロファイリング検査とは
近年、がん治療は目覚ましい進歩を遂げており、画期的な治療法も次々と開発されています。しかし、すべての患者さんに同じ治療法が効果的とは限りません。 そこで注目されているのが、がんゲノムプロファイリング検査です。
この検査は、次世代シークエンサーという最新技術を用いて、がん細胞の遺伝子変異を網羅的に解析し、あなたのがんの性質を詳細に解明します。 がんゲノムプロファイリング検査は、大きく分けて以下の3つの役割を果たします。
1. がんの特徴を明らかにする
従来の検査では分からなかった、あなたのがんの遺伝子変異を明らかにすることができます。この情報により、あなたのがんの性質、進行度、予後などをより正確に予測することができます。
2. 最適な治療法を選択する
あなたのがんの遺伝子変異に基づいて、最も効果的な治療法を選択することができます。従来の画一的な治療法ではなく、あなたのがんに最適な治療法を選択することで、治療効果を高め、副作用を減らすことができます。
3. 新たな治療法の開発に役立てる
あなたのがんの遺伝子変異に関する情報は、新たな治療法の開発に役立てることができます。臨床試験への参加を通じて、将来のがん治療に貢献することも可能です。
がんゲノムプロファイリング検査の目的
がんゲノムプロファイリング検査は、次世代シークエンサーという最新技術を用いて、がん細胞の遺伝子変異を網羅的に解析し、あなたのがんの性質を詳細に解明する検査です。
従来の検査では分からなかった、あなたのがんの遺伝子変異を明らかにすることで、以下の3つの目的を達成することができます。
1. がんの特徴を明らかにする
• がんの進行度や予後をより正確に予測
• 薬剤耐性や副作用のリスクを判断
• がんの発生原因やメカニズムを解明
2. 最適な治療法を選択する
• 標準治療の効果が得られない場合の治療法を検討
• 副作用が少ない治療法を選択
• 将来の治療選択肢を広げる
3. 新たな治療法の開発に役立てる
• 臨床試験への参加を通じて、将来のがん治療に貢献
• 新しい薬剤や治療法の開発に役立つデータを提供
こんな方におすすめ
• 標準治療の効果が得られない方
• より効果的な治療を受けたい方
• 副作用が少ない治療を受けたい方
• 将来の治療選択肢を広げたい方
がんゲノムプロファイリング検査は、あなたのがんと向き合い、最適な治療を選択するための重要な情報を与えてくれます。
①がんの特徴を明らかにする
がんゲノムプロファイリング検査は、従来の検査では分からなかった、がん細胞の遺伝子変異を網羅的に解析することで、あなたのがんの性質をより詳細に明らかにすることができます。 具体的には、以下の情報を得ることができます。
• がんの種類：従来の検査では判別が難しかった微小な違いまで分析し、より正確ながんの種類を特定することができます。
• 進行度：遺伝子変異のパターンから、がんの進行度をより正確に判断することができます。
• 予後：遺伝子変異に基づいて、あなたのがんの転移や再発のリスク、生存率などをより正確に予測することができます。
• 薬剤耐性：特定の薬剤に対する耐性に関わる遺伝子変異を分析することで、治療効果が得られない可能性のある薬剤を事前に知ることができます。
• 副作用のリスク：治療薬に対する感受性を予測することで、副作用のリスクの高い薬剤を避け、より安全な治療を選択することができます。
• がんの発生原因・メカニズム：遺伝子変異の解析から、あなたのがんが発生した原因やメカニズムを解明することができます。 これらの情報は、あなたのがんの性質をより深く理解し、最適な治療法を選択するために役立ちます。
例えば、遺伝子変異に基づいて、従来では効果が期待できなかった薬剤が有効であることが判明するケースもあります。また、副作用のリスクの高い薬剤を避けることで、より安全な治療を受けることが可能になります。
さらに、がんの発生原因やメカニズムを解明することで、将来的ながん治療の開発に繋がる可能性もあります。
②最適な治療法を選択する
がんゲノムプロファイリング検査は、がん細胞の遺伝子変異に基づいて、あなたのがんに最も効果的な抗がん剤や分子標的薬を選択することができます。 従来の治療法では、すべてのがん患者さんに同じ治療法が適用されてきました。
しかし、患者さん一人ひとりの遺伝子変異によって、薬剤に対する効果や副作用は大きく異なります。 がんゲノムプロファイリング検査では、あなたのがんの遺伝子変異を解析することで、以下の情報を明らかにすることができます。
• 効果的な抗がん剤：あなたのがんの遺伝子変異に基づいて、最も効果的な抗がん剤を特定することができます。
• 分子標的薬：特定の遺伝子変異を標的とした分子標的薬が有効かどうかを判断することができます。
• 薬剤耐性：特定の薬剤に対する耐性に関わる遺伝子変異を分析することで、治療効果が得られない可能性のある薬剤を事前に知ることができます。
• 副作用のリスク：治療薬に対する感受性を予測することで、副作用のリスクの高い薬剤を避け、より安全な治療を選択することができます。
③新たな治療法の開発に役立てる
がんゲノムプロファイリング検査の結果は、臨床研究に活かすことで、新たな治療法の開発に役立てることができます。 具体的には、以下のようなことができます。 • 新たな薬剤や治療法の開発：あなたのがんの遺伝子変異に関する情報は、新たな薬剤や治療法の開発に役立てることができます。
臨床試験への参加を通じて、将来のがん治療に貢献することも可能です。
• 既存の治療法の効果検証：がんゲノムプロファイリング検査の結果は、既存の治療法の効果を検証する研究にも役立てることができます。
• がん治療のメカニズム解明：遺伝子変異とがんの発生・進行の関係を解明することで、より効果的な治療法の開発につながります。
がんゲノムプロファイリング検査の流れ
がんゲノムプロファイリング検査は、以下の5つのステップで実施されます。
1. 検査の依頼
まず、主治医ががんゲノムプロファイリング検査の必要性を判断し、検査を依頼します。検査の対象となるかどうかは、患者さんの状態やがんの種類、進行度などによって異なります。
2. 検査材料の採取
がんゲノムプロファイリング検査では、手術や生検で採取したがん組織を検査材料として使用します。検査材料の量は、数ミリグラム程度あれば十分です。
3. 検査の実施
採取された検査材料は、専門施設に送られ、次世代シークエンサーと呼ばれる最新技術を用いて、遺伝子変異を解析します。解析には、数週間程度かかります。
4. 検査結果の報告
検査結果が出揃ったら、専門医が解析結果をレビューし、主治医に報告します。検査結果は、遺伝子変異の種類や位置、変異の割合などが詳細に記載されたレポートとして提供されます。
5. 治療方針の決定
主治医は、がんゲノムプロファイリング検査の結果を踏まえ、患者さんの病状や他の検査結果などを総合的に判断して、最適な治療方針を決定します。
治療方針には、以下のような選択肢があります。
• 標準治療：従来から行われている治療法 • 分子標的薬：特定の遺伝子変異を標的とした薬剤
• 免疫療法：患者さん自身の免疫力を高めてがん細胞を攻撃する治療法
• 臨床試験：新しい薬剤や治療法の有効性や安全性を検証する研究
がんゲノムプロファイリング検査は、患者さん一人ひとりの遺伝子変異に基づいた、より個別化された治療が可能にする検査です。
検査を受けることで、従来の治療法では効果が得られなかったり、副作用が大きかったりするケースでも、より効果的かつ安全な治療を受けることができる可能性があります。
がんゲノムプロファイリング検査のメリット・デメリット
がんゲノムプロファイリング検査は、次世代シークエンサーという最新技術を用いて、がん細胞の遺伝子変異を網羅的に解析し、あなたのがんの性質を詳細に解明する検査です。
この検査には、従来の検査では分からなかった詳細な情報を得られるというメリットと、検査費用が高い、すべての患者さんに有効とは限らないなどのデメリットがあります。
メリット
• 従来の検査では分からなかった、がんの特徴を明らかにする
• 最適な治療法を選択する
• 新たな治療法の開発に役立てる
デメリット
• 検査費用が高い
• すべての患者さんに有効とは限らない
• 検査結果が治療に結びつくとは限らない
• 遺伝子情報の取り扱いについて、倫理的な課題がある
こんな方におすすめ
• 標準治療の効果が得られない方
• より効果的な治療を受けたい方
• 副作用が少ない治療を受けたい方
• 将来の治療選択肢を広げたい方
• 新たながん治療の開発に貢献したい方
がんゲノムプロファイリング検査のメリット
がんゲノムプロファイリング検査は、従来の検査では分からなかった、がん細胞の遺伝子変異を網羅的に解析することで、あなたのがんの性質をより詳細に解明することができます。 この検査には、大きく以下の3つのメリットがあります。
1. 従来の検査では分からなかった遺伝子変異を明らかにする
がんゲノムプロファイリング検査では、数千個から数万個もの遺伝子を一度に解析することができ、従来の検査では分からなかった微小な遺伝子変異まで明らかにすることができます。
具体的には、以下のような情報を得ることができます。
• がんの種類：従来の検査では判別が難しかった微小な違いまで分析し、より正確ながんの種類を特定することができます。
• 進行度：遺伝子変異のパターンから、がんの進行度をより正確に判断することができます。
• 予後：遺伝子変異に基づいて、あなたのがんの転移や再発のリスク、生存率などをより正確に予測することができます。
• 薬剤耐性：特定の薬剤に対する耐性に関わる遺伝子変異を分析することで、治療効果が得られない可能性のある薬剤を事前に知ることができます。
• 副作用のリスク：治療薬に対する感受性を予測することで、副作用のリスクの高い薬剤を避け、より安全な治療を選択することができます。
• がんの発生原因・メカニズム：遺伝子変異の解析から、あなたのがんが発生した原因やメカニズムを解明することができます。 これらの情報は、あなたのがんの性質をより深く理解し、最適な治療法を選択するために役立ちます。 例えば、遺伝子変異に基づいて、従来では効果が期待できなかった薬剤が有効であることが判明するケースもあります。また、副作用のリスクの高い薬剤を避けることで、より安全な治療を受けることが可能になります。 さらに、がんの発生原因やメカニズムを解明することで、将来的ながん治療の開発に繋がる可能性もあります。
2. より個別化された治療が可能になる
がんゲノムプロファイリング検査の結果は、あなたのがんの遺伝子変異に基づいた、より個別化された治療法を選択することができます。 従来の治療法では、すべてのがん患者さんに同じ治療法が適用されてきました。
しかし、患者さん一人ひとりの遺伝子変異によって、薬剤に対する効果や副作用は大きく異なります。 がんゲノムプロファイリング検査では、あなたのがんの遺伝子変異を解析することで、以下の情報を明らかにすることができます。
• 効果的な抗がん剤：あなたのがんの遺伝子変異に基づいて、最も効果的な抗がん剤を特定することができます。
• 分子標的薬：特定の遺伝子変異を標的とした分子標的薬が有効かどうかを判断することができます。
• 薬剤耐性：特定の薬剤に対する耐性に関わる遺伝子変異を分析することで、治療効果が得られない可能性のある薬剤を事前に知ることができます。
• 副作用のリスク：治療薬に対する感受性を予測することで、副作用のリスクの高い薬剤を避け、より安全な治療を選択することができます。
これらの情報に基づいて、あなたのがんに最も効果的な治療法を導き出すことができます。
3. 新たながん治療の開発に役立つ
がんゲノムプロファイリング検査の結果は、臨床研究に活かすことで、新たな治療法の開発に役立てることができます。 具体的には、以下のようなことができます。
• 新たな薬剤や治療法の開発：あなたのがんの遺伝子変異に関する情報は、新たな薬剤や治療法の開発に役立てることができます。
臨床試験への参加を通じて、将来のがん治療に貢献することも可能です。
• 既存の治療法の効果検証：がんゲノムプロファイリング検査の結果は、既存の治療法の効果を検証する研究にも役立てることができます。
• がん治療のメカニズム解明：遺伝子変異とがんの発生
・進行の関係を解明
がんゲノムプロファイリング検査のデメリット
がんゲノムプロファイリング検査は、従来の検査では分からなかった詳細な情報を得られるというメリットがある一方で、いくつかのデメリットも存在します。
1. すべての患者さんに保険適用されるわけではない
がんゲノムプロファイリング検査は、2023年6月現在、一部のがん種のみが保険適用対象となっています。 保険適用対象となるがん種であっても、検査を受けるための条件を満たしていない場合は、全額自己負担となる場合があります。
全額自己負担となる場合の検査費用は、30万円～100万円程度と高額です。
2. 検査結果が必ずしも治療に結びつくとは限らない
がんゲノムプロファイリング検査で遺伝子変異が検出されても、必ずしも効果的な治療法が存在するとは限りません。 また、検査結果に基づいて選択した治療法が、必ずしも有効であるとは限りません。
3. 倫理的な課題がある
がんゲノムプロファイリング検査で得られた遺伝子情報は、患者さんのプライバシーに関わる重要な情報です。 この情報が漏洩したり、差別的な取り扱いに繋がることを防ぐための倫理的なルールを整備することが重要です。
4. 検査結果に不安を感じる可能性がある
がんゲノムプロファイリング検査で、自分が思っていたよりも進行度の高いがんだったり、予後が悪いことが判明する可能性があります。 このような検査結果を受け入れることは精神的に大きな負担となる場合があり、心理的なサポートが必要となるケースもあります。
5. 検査結果が家族に与える影響
がんゲノムプロファイリング検査で得られた遺伝子情報は、家族のがんリスクにも影響を与える可能性があります。 検査結果を家族に伝えるかどうか、どのように伝えるかについて、事前に十分に検討する必要があります。
がんゲノムプロファイリング検査の費用
がんゲノムプロファイリング検査は、高額な検査であることがデメリットの一つです。 検査費用は、約30万円～50万円程度と、患者さんの負担が大きくなります。 しかし、以下の場合には、一部のがん種で保険適用を受けることが可能です。
• 肺がん • 大腸がん • 胃がん • 膵臓がん • 乳がん • 胆道がん • 頭頸部がん • 婦人科がん • 小児がん • 白血病 • 悪性リンパ腫
上記以外にも、保険適用対象となるがん種は徐々に拡大しています。 保険適用を受けるためには、以下の条件を満たす必要があります。
• 検査を受ける医療機関が、保険適用施設に指定されていること
• 主治医が、検査を受けることを 適切 と判断すること
• 患者さんが、検査を受けることに同意すること
検査を受ける前に、医療機関に確認することをおすすめします。 高額療養費制度の利用も可能です。
高額療養費制度とは、年間の医療費が高額になった場合、自己負担額を一定額まで軽減する制度です。 がんゲノムプロファイリング検査の費用が、高額療養費制度の適用対象となるかどうかは、個々のケースによって異なります。
詳しくは、医療機関または国民健康保険、高齢者保健医療給付事業機構にご相談ください。 費用面で不安がある場合は、以下のような方法もあります。
• 医療機関の医療費相談窓口に相談する
• がん患者向けの支援団体に相談する
• クラウドファンディングを利用する
おすすめのがん検査キット3選
近年、がんの早期発見は重要になってきており、自宅で簡単にできる がん検査キットが注目されています。 がん検査キットは、尿や唾液などの体液を採取して検査することで、がんのリスクを知ることができます。
検査結果は あくまでも 参考であり、確定診断はできませんが、早期発見のきっかけとなる可能性があります。
ウェルテクト
ウェルテクトは、株式会社ウェルフォートが提供する、多忙なビジネスパーソン向けの最新ヘルスケアサービスです。
主な特徴は以下の通りです。
• 自宅で完結: 採血キットや検査キットが自宅に郵送されるため、病院に行く必要がなく、忙しい方でも無理なく続けられます。
• 高精度な検査: 遺伝子検査は、がんや生活習慣病などの発症リスクを高度な精度で予測することができます。
• 専門医による個別指導: 検査結果に基づいて、専門医があなたに合った生活習慣改善や治療法をアドバイスします。
• 継続的なモニタリング: 3ヶ月に1回のペースで検査を行い、定期的に健康状態を把握することができます。
• プライバシー保護: 検査結果は厳重に管理され、プライバシーは厳守されます。 ウェルテクトは、忙しいあなたを病から守り、健康的な生活をサポートする、画期的なサービスです。
N-NOSE
N-NOSEは、株式会社HIROTSUバイオサイエンスが開発した、世界初の線虫がん検査です。 従来のがん検査とは異なり、尿を採取するだけで、簡便かつ早期に、がんのリスクを86.3%の高い精度で検出することができます。
N-NOSEの特徴は以下の通りです。
• 簡便な検査: 尿を採取するだけで、自宅で簡単に検査することができます。
• 早期発見: 従来の検査では発見が難しい、早期のがんも検出することができます。
• 高精度: 感度は86.3%と高く、偽陽性率も低いため、信頼性の高い検査です。
• 痛みがない: 尿を採取するだけなので、痛みや不快感はありません。
• 全身網羅: 全身のあらゆる種類のがんを検出することができます。
おうちでドッグ
おうちでドッグは、株式会社ハルメクが提供する、自宅で簡単にできるがんと生活習慣病の郵送型検査キットです。 従来の検査とは異なり、自宅で採血を行うだけで、がんや生活習慣病のリスクを約40種類の項目から調べることができます。
主な特徴は以下の通りです。
• 自宅で完結: 採血キットが自宅に郵送されるため、病院に行く必要がなく、忙しい方でも無理なく続けられます。
• 簡便な検査: 採血は、指先から少量の血液を採取するだけなので、痛みも少なく簡単です。
• 高精度な検査: 検査機関は、厚生労働省に認可された施設で、精度の高い検査を実施しています。
• 専門医による個別指導: 検査結果に基づいて、専門医があなたに合った生活習慣改善や治療法をアドバイスします。
• プライバシー保護: 検査結果は厳重に管理され、プライバシーは厳守されます。
おうちでドッグは、がんや生活習慣病を早期に発見し、予防・治療に繋げるための、画期的なサービスです。
まとめ
がんゲノムプロファイリング検査は、従来の検査では分からなかった、がん細胞の遺伝子変異を網羅的に解析することで、あなたのがんの性質をより詳細に解明することができます。 この検査は、以下の3つの大きなメリットがあります。
- 従来の検査では分からなかった遺伝子変異を明らかにする
- より個別化された治療が可能になる
- 新たな治療法の開発に役立つ
一方で、すべての患者さんに保険適用されるわけではない、検査結果が必ずしも治療に結びつくとは限らない、倫理的な課題があるなどのデメリットもあります。 検査を受けるかどうかは、メリットとデメリットを理解した上で、慎重に検討することが大切です。 主治医によく相談し、自分に合った選択をしましょう。